| 登録番号 |
101113250
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| コピーの注記 |
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| 書誌ＩＤ |
BB00247334 |
| 原簿番号 |
10111325 |
| 巻冊次等 |
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| 配架場所 |
(薬学)薬学３Ｆ 資料室
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| 請求記号 |
499.5/I 97 |
| 状 態 |
禁帯出 |
| ＩＳＢＮ |
9784840741309 |
| 資料種別 |
紙 |
| 刷 年 |
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| 配架日 |
2015.03.02 |
| LDF |
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医薬品の研究・開発・生産・品質管理の基礎を、専門家がわかりやすく解説 レギュラトリーサイエンスとは、基礎研究を生かし、医薬品や食品の品質、安全性、有効性などを科学的根拠に基づき保証するための科学とされます。レギュラトリーサイエンスがカバーする範囲は広く、特に医薬品の開発には深く関係することから、本書はその入門書として、それぞれの分野の専門家が薬学モデル・コア |
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カリキュラム「C 17 医薬品の開発と生産」に沿い、必須の基礎知識を解説したものです。そのため、薬学の教育機関においてはもちろん、医薬品企業の研究者も活用できる一冊です。 また、平成24 年（平成23 年度）より適用される薬剤師国家試験の出題範囲「リード化合物の創製と最適化」、「バイオ医薬品とゲノム情報」、「医薬品開発と生産」、「治験」を網羅、国家試験の過去 |
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問の出題形式とそのレベルに対応できるよう編集されています。 |